+7 (495) 332-37-90Москва и область +7 (812) 449-45-96 Доб. 640Санкт-Петербург и область

Государственном реестре лекарственных средств

Государственном реестре лекарственных средств

Контрактное производство Cубстанции Технологии Инжиниринг Чистые помещения. Sign in. Ваше имя пользователя. Ваш пароль. Forgot your password?

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения юридических вопросов, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - обращайтесь в форму онлайн-консультанта справа или звоните по телефонам, представленным на сайте. Это быстро и бесплатно!

Содержание:

Контрактное производство Cубстанции Технологии Инжиниринг Чистые помещения.

Ваш IP-адрес заблокирован.

Контрактное производство Cубстанции Технологии Инжиниринг Чистые помещения. Sign in. Ваше имя пользователя. Ваш пароль. Forgot your password? Get help. Password recovery. Ваш адрес электронной почты. Метка: государственный реестр лекарственных средств. Росздравнадзор предупредил об ответственности за непредоставление информации о ЛС.

Российский фармрынок сегодня в десятки раз чище, чем было лет назад. Используемый в ИАС каталог лекарственных препаратов требует серьезной доработки. Заблокирован доступ к 24 сайтам, предлагавших услуги по продаже незарегистрированных лекарств. Биопарокс исключен из государственного реестра лекарственных средств. Разработан порядок ведения госреестра лекарственных средств. Компании фармацевтической отрасли. L-Яблочная кислота. Активная фармацевтическая субстанция, предназначенная для производства стерильных и нестерильных лекарственных форм.

Применимо для изготовления пероральных и парентеральных лекарственных средств. Производство сертифицировано согласно GMP. Сделано в Германии. В России вступили в силу изменения в приказ Минздрава N4н о рецептах. Определены сорта наркосодержащих растений для выращивания в промышленных целях. Утверждены методики определения размера платы за проведение испытаний качества лекарств.

Высокие стандарты Klimaoprema для российского производства вакцин. Регулирование обращения аутогенных вакцин для ветеринарного применения. Единый рынок лекарственных средств ЕАЭС — прогнозы экспертного учреждения. Реклама Контакты. Наш сайт использует файлы cookies, чтобы улучшить работу и повысить эффективность сайта. Продолжая, вы соглашаетесь с использованием нами cookies.

Государственный реестр лекарственных средств (по состоянию на 22 января 2020 года)

С актуальным Государственным реестром лекарственных средств можно ознакомиться здесь: grls. Государственный реестр лекарственных средств содержит перечень лекарственных препаратов, прошедших государственную регистрацию, перечень фармацевтических субстанций, входящих в состав лекарственных препаратов, и следующую информацию:. Фармацевтическая субстанция, произведенная для реализации, может быть включена в государственный реестр лекарственных средств на основании заявления разработчика или производителя лекарственного средства либо уполномоченного ими юридического лица при условии проведения в отношении такой фармацевтической субстанции экспертизы качества фармацевтической субстанции в порядке, установленном статьей 34 настоящего Федерального закона. В отношении фармацевтических субстанций, произведенных для реализации, в государственном реестре лекарственных средств содержится следующая информация:. Порядок ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения и порядок ведения государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения утверждаются соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

"Государственный реестр лекарственных средств" (по состоянию на 03.02.2020) (Часть 1)

Купить систему Заказать демоверсию. Вы находитесь в первой части. Перейти во вторую часть. Номер регистрационного удостоверения. Дата регистрации. Дата окончания действия регистрационного удостоверения.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Маркировка лекарств. Аптеки. Продажа лекарственных препаратов и регистрация в системе ФНС

Порядок ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения. Настоящий порядок определяет процедуру ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения. Государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения далее - Реестр является федеральной информационной системой, содержащей сведения о лекарственных препаратах для медицинского применения, прошедших государственную регистрацию, фармацевтических субстанциях, входящих в состав лекарственных препаратов для медицинского применения, и фармацевтических субстанциях, произведенных для реализации. Реестр ведется в электронном виде с применением автоматизированной системы путем внесения в реестр реестровых записей. Ведение Реестра осуществляется в соответствии с едиными организационными, методологическими и программно-техническими принципами, обеспечивающими совместимость и взаимодействие этого реестра с иными федеральными информационными системами и сетями. Реестровая запись лекарственного препарата для медицинского применения содержит следующую информацию:.

.

.

.

.

.

.

Метка: реестр лекарственных средств регистрации и исключении из государственного реестра следующих восьми лекарственных средств.

.

.

.

.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Регулирование цен на лекарства. Мнение эксперта
Комментарии 0
Спасибо! Ваш комментарий появится после проверки.
Добавить комментарий

  1. Пока нет комментариев.